詳細介紹：

深圳市雄海凈化科技有限公司專(zhuān)業(yè)承接凈化車(chē)間、無(wú)塵室、無(wú)塵車(chē)間、潔凈室、凈化間、無(wú)菌室、凈化空調安裝工程、凈化裝修工程的設計，施工，調試，檢測，保養，維護等綜合性技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè)。公司擁有一批資深的凈化空調設計師和技術(shù)精湛施工安裝隊伍，我們以一流的設計水平、優(yōu)質(zhì)的工程施工管理、良好的售后服務(wù)和誠信的服務(wù)理念。承接光學(xué)電子凈化車(chē)間、觸摸屏凈化車(chē)間，電容屏潔凈室廠(chǎng)房規劃，LCD液晶制造凈化車(chē)間，LED封裝凈化車(chē)間，LCM背光源凈化車(chē)間，生物醫藥潔凈室、精密儀器潔凈室、QS飲料食品凈化車(chē)間，PCB印刷潔凈車(chē)間等行業(yè)百級，千級，萬(wàn)級，10萬(wàn)級，30萬(wàn)級空氣凈化系統工程。

    電子潔凈車(chē)間解決方案：

　　以芯片生產(chǎn)車(chē)間、集成電路無(wú)塵室和磁盤(pán)制造車(chē)間為代表的電子工業(yè)工程潔凈室（區）除了對微粒的嚴格控制外，還對溫濕度的控制、照度（甚至光源要求）微震等要求更嚴格，消除靜電對生產(chǎn)產(chǎn)品的影響，從而使環(huán)境達到電子產(chǎn)品在潔凈環(huán)境的生產(chǎn)工藝要求。

     潔凈室（區）的溫、濕度應根據生產(chǎn)工藝要求確定當生產(chǎn)工藝無(wú)具體要求時(shí)，其溫度可按20~26℃，相對濕度30%~70%采用。人員凈化用室和生活用室的溫度可按16~28℃采用。根據與國際ISO標注接軌的中國國家標準GB-50073，這類(lèi)潔凈室（區）的潔凈度等級1-9級，其中1-5級，氣流流型為單向流或混合流，風(fēng)速0.2-0.45m/s；6級氣流流型為非單向流，換氣次數50-60次/h；7級氣流流型為非單向流，換氣次數15-25次/h；8-9級氣流流型為非單向流，換氣次數10-15次/h。

根據現行規范，電子制造廠(chǎng)萬(wàn)級潔凈室內的噪聲級（空態(tài)）：不應大于65dB(A)

1.電子制造廠(chǎng)潔凈室垂直流潔凈室滿(mǎn)布比不應小于60%，水平單向流潔凈室不應小于40%，否則就是局部單向流了。

2.電子制造廠(chǎng)潔凈室與室外的靜壓差不應小于10Pa，不同空氣潔凈度的潔凈區與非潔凈區之間的靜壓差不應小于5Pa

3.電子制造行業(yè)萬(wàn)級潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的值：

4.補償室內排風(fēng)量和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量之和。

5.保證供給潔凈室內每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40㎡。

無(wú)塵室的送風(fēng)量，應取下面三項值：

1.保證電子制造廠(chǎng)無(wú)塵室空氣潔凈度等級的送風(fēng)量：

2.根據熱，濕負荷計算確定電子廠(chǎng)潔凈室的送風(fēng)量：

3.向電子制造廠(chǎng)潔凈室內供給的新鮮空氣量：

   生物制藥工程潔凈室解決方案：

制藥工程潔凈室（區）以微粒和微生物為主要控制對象，同時(shí)還應控制醫藥潔凈室（區）環(huán)境的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲等參數，滿(mǎn)足藥品生產(chǎn)的各各環(huán)節的工藝要求，從而達到環(huán)境空氣中無(wú)異味以及無(wú)有礙藥品質(zhì)量和人體健康的氣體。

　　在2010版GMP中規定制藥工程的潔凈等級共有A級、B級、C級、D級四個(gè)等級，每一個(gè)等級都有不同的工藝參數要求。根據生產(chǎn)工藝要求的潔凈區分為4個(gè)級別：A級高風(fēng)險操作區，通常用層流操作臺（罩）來(lái)維持該區的空氣環(huán)境狀態(tài)。層流系統在其工作區域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導值），應有數據證明層流的狀態(tài)并須驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用單向流或較低的風(fēng)速；B級指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A級區所處的背景區域；C級和D級指生產(chǎn)無(wú)菌藥品過(guò)程中重要程度較低的潔凈操作區。A、B、C級對靜態(tài)與動(dòng)態(tài)都有要求，D級只對靜態(tài)有要求。以夏季來(lái)說(shuō)，在生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí)，空氣潔凈度A(B)級、C級的醫藥潔凈室（區）溫度應為20～24℃，相對濕度應為45%～60 % ；空氣潔凈度D級的溫度為18～26℃，相對濕度應為45%～65%。制藥工程有無(wú)菌藥品生產(chǎn)、非無(wú)菌藥品生產(chǎn)、原料藥品生產(chǎn)、中藥制劑等等。

    醫療保健潔凈室解決方案：

醫療保健潔凈室潔凈技術(shù)應用于醫院、保健院等醫療保健機構，特別是白血病的治療室、燒傷病房、手術(shù)病房、ICU重病房等等，根據具體的條件，而采用空氣潔凈技術(shù)，以防止空氣中的細菌污染，對治療環(huán)境的溫濕度、微生物濃度、噪音等參數進(jìn)行控制。從而達到一個(gè)舒適、安全的治療、養療環(huán)境。

這類(lèi)潔凈室的設計參考《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》（GB50333—2002），規范規定手術(shù)室等級共有Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級四個(gè)等級，每一個(gè)等級都對靜態(tài)和動(dòng)態(tài)都有不同的參數要求。根據生產(chǎn)工藝要求潔凈區的4個(gè)級別：Ⅰ級是特別潔凈室，通常有關(guān)節置換、器官移植、腦外科、心臟外科等特別重要的無(wú)菌手術(shù)。其潔凈度要求：手術(shù)區：5級（100級），周邊區6級（1000級）。層流系統在其工作區域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導值），應有數據證明層流的狀態(tài)并須驗證；Ⅱ級是標準潔凈室，通常有胸外科、整形外科、泌尿科、骨外科、等等一切切口無(wú)菌手術(shù)，其潔凈度要求：手術(shù)區：6級（1000級），周邊區7級（10000級）。Ⅲ級是一般潔凈室，通常有普通外科（除去一類(lèi)切口手術(shù)）、婦產(chǎn)科等等手術(shù)，其潔凈度要求：8.3級（100000級）。Ⅳ級是準潔凈室，通常有肛腸外科及污染類(lèi)等等手術(shù)，其潔凈度要求：手術(shù)區：7級（10000級），周邊區8級（100000級）。溫度應為20～24℃，相對濕度應為45%～60 % ；空氣潔凈度D級的溫度為18～26℃，相對濕度應為45%～65%。其潔凈輔助用房的潔凈度對應一個(gè)級別，這類(lèi)潔凈室一般都是保持室內正壓。

    食品工業(yè)潔凈室解決方案：

食品工業(yè)潔凈室（區）是在食品行業(yè)的原料加工、深加工生產(chǎn)的一門(mén)潔凈技術(shù)的應用。食品行業(yè)的潔凈室，除了控制空氣中的微粒外，也對空氣環(huán)境的微生物控制嚴格，在技術(shù)上防止微生物對食品的交叉污染。其中代表性的是無(wú)菌包裝，食品的無(wú)菌包裝（如軟包裝鮮果汁、牛乳等等），就是在潔凈環(huán)境中完成包裝工藝，在保持食品色、香、味、營(yíng)養等方面大大優(yōu)于一般的高溫殺菌的罐裝食品。除了無(wú)菌包裝，空氣潔凈技術(shù)在食品釀造、發(fā)酵中也有很高的應用。

　　食品工業(yè)潔凈室（區）的潔凈等級參照醫藥工業(yè)潔凈室，但比一般的潔凈室要求要高，根據原來(lái)的現在已停止實(shí)行的美國聯(lián)邦標準FS 209B具體細化可分為100級、1000級、10000級、100000級、3000000級，根據與ISO-14644是國際標準接軌的中國國家標準GB-50073有1-9級，原來(lái)的100級、1000級、10000級和100000級都是分別由被國際標準ISO-14644標準中的5級、6級、7級和8級所替代，這類(lèi)潔凈室（區）的潔凈度等級1-8級，其中1-5級，氣流流型為單向流或混合流，風(fēng)速0.2-0.45m/s；6級氣流流型為非單向流，換氣次數50-60次/h；7級氣流流型為非單向流，換氣次數15-25次/h；8-9級氣流流型為非單向流，換氣次數10-15次/h。

　　　我司對于各類(lèi)工業(yè)潔凈室有對應的設計、施工方案，有專(zhuān)業(yè)的設計團隊、專(zhuān)業(yè)的施工隊伍。我們將為客戶(hù)提供整體解決方案，為客戶(hù)創(chuàng )造可持續發(fā)展的基本條件。  

            (專(zhuān)業(yè)、誠信、實(shí)力)  —— 雄海凈化真誠為您服務(wù)！